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样品药物安全管理系统

样品药物安全管理系统
样品药物安全管理系统是一种用于管理和监控药物样品的系统。该系统旨在确保药物样品的存储、使用和处置符合相关的法规和标准,以保证其安全性和可靠性。该系统提供了一套完整的功能,包括样品登记、样品接收、样品分发、样品温度监控、样品处置等。通过样品登记,系统可以记录药物样品的基本信息,如批次、有效期等。样品接收环节可实时监测样品的接收情况,确保样品的完整性和真实性。样品分发环节可跟踪每个样品的去向,确保样品的流程可追溯。样品温度监控功能则可以实时监测样品存储的温度,预警系统会在温度异常时发出警报。样品处置环节可记录样品的处理情况,包括销毁和退还等。通过使用样品药物安全管理系统,可以提高样品药物的管理效率和准确性,降低人为错误的发生率,节省药物资源的浪费。此外,该系统还具有数据分析和报告生成的功能,可以为药物研究和开发提供有价值的数据支持。总之,样品药物安全管理系统是一种可以帮助药物研究机构或制药企业管理和监控药物样品的系统,以确保药物样品的安全性、可追溯性和最佳利用效果。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 权限管理 用户名、密码、角色、权限分配、登录日志、操作日志、组织机构、用户状态、访问控制、二次验证等
2 样品录入 样品名称、样品编号、样品分类、采样日期、采样地点、采样人员、样品存储条件、样品信息来源、样品接收日期、样品接收人员等
3 样品查询 样品编号、样品名称、样品分类、采样日期、采样地点、采样人员、样品存储条件、样品信息来源、样品接收日期、样品接收人员等
4 样品检测 样品编号、样品名称、样品分类、检测项目、检测方法、检测结果、检测日期、检测人员、审核人员、检测仪器、检测参数等
5 风险评估 样品编号、样品名称、风险等级、风险评估日期、评估人员、评估结果、评估意见、风险控制措施、风险监控记录、风险影响因素等
6 安全管理规范 安全管理规范编号、规范名称、发布日期、实施范围、规范类别、规范等级、发布单位、生效日期、备注、附件等
7 储存管理 样品编号、样品名称、样品分类、储存位置、储存条件、储存日期、储存人员、入库单号、出库单号、存储期限等
8 报告管理 报告编号、样品编号、样品名称、测试项目、测试结果、检测日期、检测人员、审核人员、检测仪器、报告附件、报告状态等
9 危化品管理 危化品名称、危化品编号、危化品分类、使用单位、存储位置、使用日期、使用人员、使用用途、安全措施、使用记录等
10 库存管理 物品编号、物品名称、物品分类、计量单位、入库日期、入库人员、出库日期、出库人员、库存数量、库存警戒值等
TAG标签:样品 / 药物 / 安全  HOT热度:32
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